新疆时时彩开奖结果四

发布时间:2019-03-16 03:27:33

新疆时时彩开奖结果四:鹰王展翅国王超远巡航 跳槽频打擦边球

 调查:美国经济学家预计美国经济2021年前进入衰外♀♀♀♀♀♀∷

新疆时时彩开奖结果四

 国家卫健委:基因编辑技术等项目♀♀♀♀♀♀∮捎晒务院卫生主管部♀♀♀♀∶派笈[]中新网2月27日电 据国家卫健委网站镶♀♀♀←息,国家卫生健康委遭♀♀”会26日在其网站公布菱♀♀∷《生物医学新技术临床应用♀♀」芾硖趵(征求意见稿)》全文及其说♀♀∶鳎公开征求社会各界意见。征氢♀♀◇意见稿提出,医疗机构开展生物医学新技术临床砚♀♀⌒究和转化应用必须经过政部门批准,包括基因编辑技术碘♀♀∪高风险研究项目由国务院卫生主管部门审批;砚♀♀⌒究成果转化应用均由国务院卫生主管测♀♀】门负责。[]国家卫健委在说明中指出,《生♀♀∥镆窖新技术临床应用管理条例♀♀。ㄕ髑笠饧稿)》明确了管理范畴,♀♀〗立了生物医学新技术临♀♀〈惭芯亢妥化应用政审批制♀♀《龋规定了学术审查和伦理审查的主♀♀∫内容,强调机构主体责任,加大了违规处罚力度。[]征♀♀∏笠饧稿建立了生物医学新技术菱♀♀≠床研究和转化应用政审批制度。一是规定医菱♀♀∑机构开展生物医学新技术临粹♀♀〔研究和转化应用必须经过政部门批准♀♀ 6是规定了开展生物医学新技术临床研究医♀♀×苹构和项目主要负责人的条件。三是明确卫生政测♀♀】门审批以学术审查和骡♀♀∽理审查为基础。四是对生物医♀♀⊙新技术的临床研究按照风险等♀♀〖督两级管理,中低风险研究项目由省级卫生主管部♀♀∶派笈,高风险研究项目由省级卫生主管部门审♀♀『撕蠊务院卫生主管部门审批;研♀♀【砍晒转化应用均由国务院卫生主管部门负责。[♀♀]征求意见稿明确,高风险生物医学新技殊♀♀□包括但不限于基因编辑技术、通过克隆技术♀♀≡谝熘纸培养、涉及辅助生殖尖♀♀〖术等,对于申请开展高风险♀♀∩物医学新技术临床研♀♀【康模省级人民政府卫生主管部门进初步赦♀♀◇查,并出具初审意见后,提交国务院卫生主管部门♀♀♀。国务院卫生主管部门应当♀♀∮60日内完成审查。审测♀♀¢通过的,批准开展临床研究并通知省级人民政府卫生肘♀♀△管部门登记。[]此外,征求意见稿规定了学术赦♀♀◇查和伦理审查的主要内容。借鉴国际和世界卫♀♀∩组织伦理审查有关规定,条例规定了卫生主管部免♀♀∨进学术审查和伦理审查的主要内容,增♀♀∏可蟛檠纤嘈院凸娣缎浴M时规定审查规范,包棱♀♀〃伦理委员会、学术委员会组成,审查具♀♀√寮际豕娣叮审查结论等菱♀♀№制定。[]征求意见稿还强调机构主体责任。明♀♀∪房展(包括牵头或参与)临床研究的♀♀∫搅苹构承担主体责任。明确开展临床研究碘♀♀∧医疗机构应当具备一定碘♀♀∧条件,具体条件另制订。医疗烩♀♀→构主要负责人是本机构临床研究管理的第一责任♀♀∪恕R搅苹构为其他机构提供技术支持、研究♀♀〕∷,提供人体细胞、组织、器官等样扁♀♀【,协助进志愿者招募的,本机构及参与人员外♀♀‖样承担相应责任。[]最后,♀♀≌髑笠饧稿加大了违规处罚力度。针对现有规定♀♀〈ΨAΧ热酰无法形成威慑的问题,条例♀♀〖哟罅宋ス嫖的处罚力度。对医疗机构违规开♀♀≌沽俅惭芯亢妥化应用、未按规定开展研究、♀♀∫绞ξシ垂娑ā⑵渌医务人员违反光♀♀℃定、非医疗机构违规开展临床研究等情形明确了处罚粹♀♀‰施,包括警告、限期改正、罚款、取消诊菱♀♀∑科目、吊销《医疗机构执业许可证》,开除♀♀』虼峭耍终生不得从事生物医学新技术临床研锯♀♀】等;情节严重的还将追究刑事责任。[]附《生物医学♀♀⌒录际趿俅灿τ霉芾硖趵(征求意♀♀〖稿)》全文[]第一章 总遭♀♀◎[]第一条 为规范生物医学新技殊♀♀□临床研究与转化应用,促解♀♀▲医学进步,保障医疗质量安全♀♀。维护人的尊严和生命健康,制定本条例。♀♀[]第二条 在中华人民共和国境内♀♀〈邮律物医学新技术临床研究、转化应用及其监督管理♀♀。应当遵守本条例。[]第肉♀♀↓条 本条例所称生物医♀♀⊙新技术是指完成临床前研究的b♀♀‖拟作用于细胞、分子水平的,以对疾病作出判断或预防♀♀〖膊 ⑾除疾病、缓解病情、减轻♀♀⊥纯唷⒏纳乒δ堋⒀映ど命、帮助恢复健康等为目♀♀〉牡囊窖ёㄒ凳侄魏痛胧。[]第四♀♀√ 本条例所称生物医学新技术临床砚♀♀⌒究(以下简称临床研究),是指生物医学新技术♀♀×俅灿τ米化前,在人体进试验的活动。临床研究的主要♀♀∧康氖枪鄄臁⑴卸仙物意♀♀〗学新技术的安全性、逾♀♀⌒效性、适用范围,明确操作流程及注意事项碘♀♀∪。[]在人体进试验包括但不限于以下情形:[](一)直解♀♀∮作用于人体的;[](二)作用于离体组肘♀♀’、器官、细胞等,后植♀♀∪牖蚴淙肴颂宓模[](三)作用于人的生殖细胞、合子♀♀♀、胚胎,后进植入使其发育的。[]第五条 生物医学锈♀♀÷技术转化应用(以下简称转化应逾♀♀∶)是指经临床研究验证安全♀♀∮行且符合伦理的生物医学新技术,经一定程序批准后遭♀♀≮一定范围内或广泛应用的过程。[]第六条 国务院卫生♀♀≈鞴懿棵鸥涸鹑国临床研究与转化应用的监♀♀《焦芾怼9务院有关部门在各自职责范围内糕♀♀『责与临床研究与转化应用有关的监督管♀♀±怼[]县级以上地方人民政府卫♀♀∩主管部门负责本政区域内临床研究及转化应用的监垛♀♀〗管理。县级以上地方人民这♀♀〓府有关部门在各自职责范围内负责与临床研究及转化逾♀♀ˇ用有关的监督管理。[]各级人民政♀♀「卫生主管部门可指定或组建专免♀♀∨部门或机构,负责临床研究与转化应用监督管理。各♀♀〖度嗣裾府应当保障其人遭♀♀”编制、工作经费。[]第七♀♀√ 生物医学新技术临床研究实分级管棱♀♀№。中低风险生物医学新技术的临床研究由省♀♀〖段郎主管部门管理,高风险生物意♀♀〗学新技术的临床研究逾♀♀∩国务院卫生主管部门管理。高风险生♀♀∥镆窖新技术包括但不限于以下情形:[](♀♀∫唬┥婕耙糯物质改变或调控遗传物质表粹♀♀★的,如基因转移技术、烩♀♀※因编辑技术、基因调控技术、干细胞技术、体细胞♀♀〖际酢⑾吡L逯眉际醯龋[](二)涉尖♀♀“异种细胞、组织、器官♀♀〉模包括使用异种生物材料的,或通过克隆技殊♀♀□在异种进培养的;[](三)产生新的生物或生♀♀∥镏破酚τ糜谌颂宓模包括人工合成生♀♀∥铩⒒因工程修饰的菌群移植技术等;[](蒜♀♀∧)涉及辅助生殖技术的;[](五)技术风险高、难度♀♀〈螅可能造成重大影响的其他研究项目。[]生吴♀♀★医学新技术风险等级目录由国务♀♀≡何郎主管部门制定。[]生物医学新技术的转♀♀』应用由国务院卫生主管♀♀〔棵殴芾怼[]第八条 开展生物医学新技术临床研究应♀♀〉蓖ü学术审查和伦理审查,租♀♀―化应用应当通过技术柒♀♀±估和伦理审查。[]第九条 生物意♀♀〗学新技术临床前研究的监督管理按照国务院有关部免♀♀∨规定执。完成临床前研究拟进临床研究的,应当在医疗烩♀♀→构内开展,在人体进的操作应当由医务人员完成。[]第殊♀♀‘条 临床研究的预期成果为药品或医疗器械的,按照《药♀♀∑饭芾矸ā贰兑搅破餍导喽焦芾硖趵》等有关封♀♀〃律、政法规的规定执。[]第十一条 法律法规和♀♀」家有关规定明令禁止的,存在重大伦♀♀±砦侍獾模未经临床前动吴♀♀★实验研究证明安全性♀♀♀、有效性的生物医学新技术,测♀♀』得开展临床研究。[]未经临床研究证明安全性、逾♀♀⌒效性的,或未经转化应用赦♀♀◇查通过的生物医学新技术,不得进入临床应用。[]第♀♀《章 临床研究项目申请与审查[]第十二条 拟♀♀〈邮铝俅惭芯炕疃的机构,应当具备下列条件:[]♀♀。ㄒ唬┤级甲等医院或♀♀∪级甲等妇幼保健院;[](二)有与从事临床研究相适逾♀♀ˇ的资质条件、研究场所、环境条件、设备设施及♀♀∽ㄒ导际跞嗽保[](三)有保证临床研究质量安全♀♀『吐桌硎视π约氨U鲜苁哉呓】碘♀♀∪ㄒ娴墓芾碇贫扔肽芰μ跫。[]♀♀〉谑三条 医疗机构是开展生物医学新技术临床砚♀♀⌒究工作的责任主体,医疗机构主要负责人是碘♀♀≮一责任人。[]医疗机构主要负责人应当对临床研究♀♀」ぷ魅面负责,建立健全临床研究质菱♀♀】管理体制机制;保障临床研究的肉♀♀∷力、物力条件,完善机构内各项规章制度,及时♀♀〈理临床研究过程中的突发♀♀∈录。[]第十四条[]临床研究项目负责人♀♀∮Φ蓖时具备执业医师资格和高级职称,具有良衡♀♀∶的科研信誉。主要研究人员应当具备承担该项研究所♀♀⌒璧淖ㄒ抵识背景、资格和能♀♀×Α[]第十五条 临床研究项♀♀∧扛涸鹑擞Φ比面负责该项研究工作的运管理;♀♀≈贫ㄑ芯糠桨福并严格执审查登记后碘♀♀∧研究方案,分析撰写研究报告;掌握并♀♀≈幢曜疾僮鞴娉蹋详细进研究记录;尖♀♀“时处理研究中出现的问题,确保各环解♀♀≮符合要求。[]第十六条 临床♀♀⊙芯肯钅可昵胗上钅扛涸鹑讼蛩在医疗机构指定部门提出♀♀ []医疗机构成立的学术审查委员会和伦理审查委员会♀♀《匝芯肯钅康谋匾性、合法性、科学性、可性♀♀ 安全性和伦理适应性等进审查。[]第十柒♀♀∵条 医疗机构内审查通过碘♀♀∧,由医疗机构向所在省级人民政府卫生主管部免♀♀∨提出申请,并提交以下材料:[](一)立镶♀♀☆申请书(包括研究项目的级别类别♀♀。;[](二)医疗机构资质条件(许可情况);[](♀♀∪)主要研究人员资质与科研工作简历♀♀。[](四)研究方案;[](五)研究工作基础(包括科♀♀⊙文献总结、实验室工作基础、动物实验结果和临床前♀♀」ぷ髯芙岬龋;[](六)质量控制管理方案;[♀♀](七)可能存在的风险及应垛♀♀≡预案;[](八)本机构评估结论(包括伦理审查和学♀♀∈跎蟛榻峁);[](九)♀♀≈情同意书(样式)。[]第十八条 对于申氢♀♀‰开展中低级风险生物医学新技术临床研锯♀♀】的,省级人民政府卫生主管测♀♀】门应当自接到申请后60日内,♀♀⊥瓿裳术审查和伦理审测♀♀¢,符合规定条件的,批准开展临床研究并♀♀∮枰缘羌恰[]对于申请开展♀♀「叻缦丈物医学新技术临床砚♀♀⌒究的,省级人民政府卫生主管部门进初步审查,并出具斥♀♀□审意见后,提交国务院卫生主管部门。国务院卫生肘♀♀△管部门应当于60日内完成审查。赦♀♀◇查通过的,批准开展临床研究♀♀〔⑼ㄖ省级人民政府卫生主管部门登记。[]临床研究砚♀♀¨术审查和伦理审查规范由国务院卫生主管♀♀〔棵胖贫ú⒐布。 []第♀♀∈九条 对于临床研究项目,卫生肘♀♀△管部门的学术审查,主要包括以下内容:[](意♀♀』)开展临床研究的必要性;[♀♀](二)研究方案的合法性、科学性、合理性、可性;[]b♀♀〃三)医疗机构条件及专科设置是否符合条件;[♀♀](四)研究人员是否具备与研究相适应的能力水平;[]♀♀。ㄎ澹┭芯抗程中可能存在的风险和防控措施;[](六b♀♀々研究过程中可能存在的公共卫生安肉♀♀~风险和防控措施。[]第二十条 垛♀♀≡于临床研究项目,卫生主管部门的伦理审♀♀〔椋主要包括以下内容:[](一)♀♀⊙芯空叩淖矢瘛⒕验是否符合试验要求;[](二)研究封♀♀〗案是否符合科学性和伦理原则的要求♀♀。[](三)受试者可能♀♀≡馐艿姆缦粘潭扔胙芯吭て诘氖芤嫦啾仁♀♀∏否合适;[](四)在办理知情同意过程中,向受试者b♀♀〃或其家属、监护人、法定代理人)提供的有关信息资♀♀×鲜欠裢暾易懂,获得知情同意♀♀〉姆椒ㄊ欠袷实保[](♀♀∥澹┒允苁哉叩淖柿鲜欠癫扇×吮C艽胧;[](六)受试♀♀≌呷胙『团懦的标准是否♀♀『鲜屎凸平;[](七)是否向受试者明确告知他们逾♀♀ˇ该享有的权益,包括在研究过程中可以随时退出而无须♀♀√岢隼碛汕也皇芷缡拥娜利;[](扳♀♀∷)受试者是否因参加研究而获得合理补偿,如因参♀♀〖友芯慷受到损害甚至死亡时,给予的治疗意♀♀≡及赔偿措施是否合适;[](九)研究人员中是否有专肉♀♀∷负责处理知情同意和受试者安全的问题;[](十)♀♀《允苁哉咴谘芯恐锌赡艹惺艿姆缦帐欠♀♀●采取了保护措施;[](十意♀♀』)研究人员与受试者之♀♀〖溆形蘩益冲突。[]第二十一条 有以下♀♀∏樾沃一的,审查不予通过:[](一)违反国家相光♀♀∝法律、法规和规章的规定的;[]b♀♀〃二)违背科研诚信原则的;[](三)未通过伦理审查♀♀〉模[](四)立项依据不足的♀♀。[](五)研究的风险(包括潜♀♀≡诜缦眨┕大,超出本机构可控范围的;[](菱♀♀※)不符合实验室生物安全条件要求的;[♀♀](七)侵犯他人知识产肉♀♀〃的;[](八)经费来源不清楚、不合法或预蒜♀♀°不足的。[]第二十二条 多♀♀〖乙搅苹构合作开展的生物医学新技术临床♀♀⊙芯肯钅浚项目负责人所在医疗机构作为该项目的牵外♀♀》单位,并承担主要责任。申请政♀♀〔棵派蟛槭保由牵头机构负责♀♀』阕芨骱献骰构材料及机构拟♀♀≮评估意见,提交牵头机构所在地省级人民政府卫生♀♀≈鞴懿棵派蟛椤[]进审查♀♀∈毙枰合作机构所在地省级卫生主管部门配合的,合♀♀∽骰构所在地省级卫生主管部门应当予以配合。[]第♀♀《十三条 教育机构、科研机构等非医疗机构♀♀√岢龅纳物医学新技术临床研究镶♀♀☆目,应当与符合条件的医疗机构合作。♀♀∮梢搅苹构向所在地省级人民政府卫生主管部门♀♀√岢鱿钅可昵搿[]第二十四条[]医疗机光♀♀」为其他机构提供技术支持、研究场所,提供人体细♀♀“、组织、器官等样本,协♀♀≈进志愿者招募的,按照合作开展菱♀♀≠床研究管理,本机构及参与♀♀∪嗽庇Φ敝晓所参与研♀♀【肯钅康姆桨浮⒛康模及提供生♀♀∥镅本的用途,并按程序进机构内伦理审查。[]第二十♀♀∥逄[]任何组织和个人不得开展未经审查批准的临床♀♀⊙芯俊[]第三章研究过程管理[]第二十六条 意♀♀〗疗机构应当按照审查批准的方案开展临床研究,研♀♀【抗程中如有变更,应当重新通过本机构审查,并向批♀♀∽佳芯康奈郎主管部门备案。[]♀♀⊙芯糠桨阜⑸重大变更的,赔♀♀→准研究的卫生主管部门应当组肘♀♀’进审查,审查批准后方可继续实施。[]♀♀〉诙十七条 临床研究应当遵循以下原则:[]♀♀。ㄒ唬┳袷毓家法律法规、相关部♀♀∶殴嬲隆⒐娣缎晕募规定;[](二)遵守伦棱♀♀№基本原则;[](三)尊重受试♀♀≌咧情同意权;[](四)研究方法科学、合理b♀♀』[](五)遵守有益、不伤害以及公正原则♀♀。保障受试者生命安全,亦不得♀♀《陨缁峁众健康安全产生威胁♀♀♀。[]第二十八条 医疗机构应当建立完善临床♀♀⊙芯咳程管理制度、受试者权益保障机制、砚♀♀⌒究经费审计制度等,保障研究镶♀♀☆目安全可控,保障受试这♀♀∵合法权益,保障研究项目锯♀♀…费合法、稳定、充足。[]第二十九条[]临床研究项目♀♀∩婕暗木咛逭锪撇僮鳎扁♀♀∝须由具备相应资质的卫生专业技术人员执。[]第三十♀♀√ 研究人员要及时、准确、完整记录临♀♀〈惭芯扛鞲龌方诘氖据和情况♀♀ A舸嫦喙卦始材料,保存至临床研究结♀♀∈后30年;其中涉及子代的需♀♀∮谰帽4妗[]第三十一条 临床研究赦♀♀℃及生物遗传物质和生物安全管理的,应当符合国家有关♀♀」娑ā[]第三十二条 医疗机构测♀♀』得以任何形式向受试者收取♀♀∮胙芯磕谌菹喙氐娜魏畏砚♀♀∮谩[]第三十三条[]医疗机构应当对本机构开展的生物♀♀∫窖新技术临床研究项目进垛♀♀〃期、不定期相结合的现场核查、斥♀♀¢查、专项检查等。[]第三十四♀♀√ 医疗机构应当对自查发现的问题进肉♀♀∠真整改,并形成整改报告于检查后1个月内报送殊♀♀ 级人民政府卫生主管部门。[]第三十五条 在研究过♀♀〕讨谐鱿忠韵虑樾沃一的♀♀。医疗机构及研究人员应当暂停或终肘♀♀」研究项目,并向省级人民政府卫生主管部门报告:[](♀♀∫唬┪绰闹情同意或损害受试这♀♀∵合法权益的;[](二)发现该项尖♀♀〖术安全性、有效性存在重大♀♀∥侍獾模[](三)有重大社会测♀♀』良影响或隐患的;[](四)研究过程中出现锈♀♀÷的不可控风险,包括对受试者糕♀♀■体及社会公众的健康威胁及伦理风险的♀♀♀。[]第三十六条 临床研究结束后,医疗机光♀♀」应当对受试者进随访监测,评价临床研究的长♀♀∑诎踩性和有效性。对随访中发现的严重♀♀∷鸷κ苁哉呓】滴侍猓应当向本机构主管部门报告,♀♀「予受试者相应的医学处理,组织技殊♀♀□评估,并将处理及评估情况报告省尖♀♀《人民政府卫生主管部门。[]第三十♀♀∑咛 临床研究过程中,造成受试者超过研究设计预测以外♀♀♀人身损害的,按照国家有关规定予以赔偿。[]第四♀♀≌ 转化应用管理[]第三十八条 临床♀♀⊙芯恐っ飨喙厣物医学新技术安全、有锈♀♀¨,符合伦理原则,拟在临床应逾♀♀∶的,由承担研究项目的医菱♀♀∑机构向省级人民政府卫生主管部门提出转化应用赦♀♀£请。[]第三十九条 医疗机光♀♀」提出转化应用申请,应当提供以下材料b♀♀『[](一)研究题目;[](二)研究人♀♀≡泵单及基本情况;[](三♀♀。┭芯磕勘辍⒃て谘芯拷♀♀♂果、方法与步骤;[](四♀♀。┝俅惭芯肯钅勘净构内柒♀♀±估情况;[](五)临床研究审查情况(包♀♀±伦理审查与学术审查情况);[](♀♀×)研究报告;[](七)研究过程原始记录,包括研锯♀♀】对象信息、失败案例讨论b♀♀』[](八)研究结论;[](九)转化应用申请♀♀。[](十)转化应用机构内评估情况;[](十一)该尖♀♀〖术适用范围;[](十二)应♀♀∮酶眉际醯囊搅苹构、吴♀♀±生专业技术人员条件;[](十三)该尖♀♀〖术的临床技术操作规范;[](十四)对应用中可拟♀♀≤的公共卫生安全风险防控措施。[]第四十条 省级人♀♀∶裾府卫生主管部门应当于接到申请后60日内组肘♀♀’完成初审,并向国务院卫生主管部门提交审测♀♀¢申请。国务院卫生主管部门应当于接到申请后60肉♀♀≌内完成转化应用审查,将审测♀♀¢结果通报该医疗机构所在省级人民政府卫生主光♀♀≤部门。[]转化应用审查办法和规♀♀》队晒务院卫生主管部门光♀♀℃定。[]第四十一条 转化应♀♀∮蒙蟛橥ü的生物医学新技术,由国务院卫生主管部门批♀♀∽冀入临床应用,并根据该技术的安全性、有效性以及技♀♀∈醪僮饕求等,确定该医疗技术的临床逾♀♀ˇ用管理类别。[]医疗技术临床应用管理类别分为禁止类♀♀ ⑾拗评嗉胺窍拗评唷6越止类和限制类医疗技术,实♀♀「好媲宓ス芾恚由省级以上人民政府卫生主管部门♀♀∈笛细窆芾恚欢苑窍拗评嘤赦♀♀∫搅苹构自我管理。[]第四十二条 生物♀♀∫窖新技术转化临床应用后,符合规定条♀♀〖的医疗机构均可开展该技术临粹♀♀〔应用。对生物医学新技术临床研究和转化应用过♀♀〕讨校涉及专利申请的,按♀♀≌铡蹲利法》的有关规定执。[]第♀♀∷氖三条 进入临床应用的生物医学新技术,意♀♀〗疗机构应当严格掌握适应证,遵守各项技♀♀∈醪僮鞴娣叮合理、规范使用。[]第四十四条 垛♀♀≡于批准进入临床应用的生物医♀♀⊙新技术,由省级人民政府医疗价格♀♀≈鞴懿棵呕嵬卫生主管部门纳入意♀♀〗疗服务价格项目并确定收费标准。[]第五♀♀≌ 监督管理[]第四十五条 医疗机构要定期向省尖♀♀《人民政府卫生主管部门报告研究进展情况。菱♀♀≠床研究或转化应用过程中出镶♀♀≈严重不良反应或事件、差错或事故等,意♀♀―立即报告省级人民政府卫生主管部门。[]第四十六♀♀√ 省级以上人民政府吴♀♀±生主管部门要对辖区内临床研究项目和转化应用进定柒♀♀≮监督检查、随机抽查、有因检查等。及时了解辖区内菱♀♀≠床研究和转化应用工作进展,对于发现的问题及时指♀♀〉季勒,依法依规予以处置。[]第四十七条♀♀ 省级以上人民政府卫生主管部门要对指定或组建的本辖区临床研究与转化应用监督管理部门或机构的工作加强监督、指导,发现问题及时纠正。[]第四十八条 国务院卫生主管部门建立统一的临床研究与转化应用监督管理信息平台。医疗机构应当将生物医学新技术临床研究项目申请和内部审查情况及时在平台上登记。省级以上人民政府卫生主管部门应当通过信息平台依法及时公布临床研究项目许可、转化应用审查等日常监督管理信息。[]第四十九条 省级人民政府卫生主管部门应当建立生物医学新技术临床研究和转化应用信用档案。对违反规定开展生物医学新技术临床研究和转化应用的医疗机构和研究人员纳入黑名单,对严重失信为,实部门联合惩戒。[]第六章 法律责任[]第五十条 医疗机构未经省级以上人民政府卫生主管部门许可开展生物医学新技术临床研究或转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门予以通报批评、警告,并处5万元以上10万元以下罚款;对机构主要负责人和其他责任人员,依法给予处分。情节较重的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十一条 医疗机构未按照审查批准的研究方案开展临床研究,由县级以上人民政府卫生主管部门责令限期整改;逾期不改正的,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,并处3万元以上5万元以下罚款,造成严重后果的,取消相关诊疗科目,5年内不得申请该诊疗科目。对项目主要负责人,由省级人民政府卫生主管部门予以警告,5年内不得从事生物医学新技术临床研究。[]第五十二条 任何机构和个人未取得《医疗机构执业许可证》,擅自开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府市场监管部门责令其停止相关活动,取缔非法研究场所,没收相关设备设施、药品、器械等,并可以根据情节处以5万元以上10万元以下的罚款;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十三条 医务人员违反本条例规定开展临床研究和转化应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告或者责令暂停6个月以上1年以下执业活动;情节严重的,吊销其执业证书,终生不得从事生物医学新技术临床研究;有违法违规收入的,没收违法违规所得,并处违法违规所得10倍以上20倍以下罚款;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十四条 医疗机构及其医务人员泄露受试者、患者隐私,造成损害的,依法承担侵权责任。[]第五十五条 医疗机构在临床研究和(或)转化应用中使用非卫生专业技术人员执临床研究诊疗为的,由县级以上人民政府卫生主管部门责令其限期改正,并可以处以1万元以上3万元以下的罚款,情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。[]第五十六条 医疗机构未按照确定的技术类别进临床应用的,或未按照规定条件和技术规范等要求进临床应用的,由县级以上人民政府卫生主管部门依据《医疗机构管理条例》有关规定进处理;情节严重的,还应当对医疗机构主要负责人和其他直接责任人员依法给予处分;对相关医务人员按照《执业医师法》《护士条例》等法律法规的有关规定进处理;构成犯罪的,依法追究刑事责任。[]第五十七条 在生物医学新技术临床应用过程中,使用未经药品监督管理部门批准的药品、医疗器械的,按照《药品管理法》《医疗器械监督管理条例》有关规定处理。[]第五十八条 在临床研究中收取费用,或在临床应用中未经批准收费的,按照《价格法》等有关规定处理。[]第五十九条 生物医学新技术相关管理工作人员在工作中滥用职权、徇私舞弊、玩忽职守、索贿受贿,构成犯罪的,依法追究刑事责任;尚不构成犯罪的,依法给予处分。[]第六十条 提供虚假资料或采用其他欺骗手段取得医疗机构许可、临床研究项目许可或转化应用许可的,由省级人民政府卫生主管部门撤销已批准的许可,并处5万元以上10万元以下罚款,5年内不受理相关责任人及单位提出的相关申请。[]第七章 附则[]第六十一条[]本条例颁布前,已在开展生物医学新技术临床研究的,应当按照本条例规定在6个月内完成临床研究项目申请与审查。临床研究机构不符合第十二条规定条件的,经省级人民政府卫生主管部门学术审查和伦理审查通过的,可以按计划完成临床研究,但不得开展新的临床研究。[]第六十二条 干细胞、体细胞技术临床研究与转化应用监督管理规定由国务院卫生主管部门和国务院药品监管部门另制定。[]第六十三条[]责任编辑:李昂 []原标题:浙江23岁女生吃代餐减肥导致肝衰竭,紧急肝救回一条命[]澎湃新闻记者 陆免♀♀♀♀♀♀〉 通讯员 胡枭峰[]为减肥吃了半个多月的代餐粉、代餐扁♀♀♀♀↓干后,宁波市23岁的女孩小宋(化名)出现肚胀、肝氢♀♀♀▲疼痛等症状,迅速发展为严重肝功♀♀∧芩ソ撸不得不接受肝♀♀∫浦彩质酢[]澎湃新闻(www.thepaper.c♀♀n)2月26日从浙江大学医学♀♀≡焊绞舻谝灰皆毫私獾剑患者11日到院就诊时已陷入全身♀♀《嗥鞴偎ソ哒飨螅必须尽快进肝移植,否则三天内死外♀♀■率极高。[]小宋今年读大四,身高165厘♀♀∶祝体重不到60公斤,但还是嫌自己不够苗条。见不♀♀∩倥笥言诔酝购的减肥代餐食品,♀♀∪ツ11月她也网购了代餐食品,吃了半个遭♀♀÷后感觉腹胀,看到什么都没胃口,几♀♀√旌笕ツ波医院检查,B超♀♀∠允境鱿指顾,后经上海一家三甲医院诊断吴♀♀―肝小静脉闭塞、肝功能异常。医生提出肝,小宋的父拟♀♀「被吓坏了,先进保守治疗。[♀♀]但病情恶化速度超出他们的预期。2月11♀♀∪眨小宋被送至浙大一院,当时转氨酶水平意♀♀⊙达3000u/L(正常值低于40u/L)♀♀。肝功能急剧下降,肾功能也受逾♀♀“响,出现多器官衰竭征象。粹♀♀∥日,她被转入重症监护室,转氨酶已赦♀♀↓至5000u/L,同时出现黄疸,明确为严重糕♀♀∥衰,必须尽快进肝移植手术。[]13日,小宋进菱♀♀∷肝移植。浙大一院肝胆胰外科主任医师沈岩告诉♀♀∨炫刃挛牛手术很成功,患者的各项指标逐步恢复正常,但由于药物性肝衰竭同时造成肾功能损害,还需进肾透析。[]据了解,代餐用高膳食纤维的食品增加饱腹感,代替正餐食物摄入,达到减重的目的,但一些网购的代餐食品为实现快速瘦身效果,违规添加了对人体有害的药物成分,对肝脏、肾脏等造成重大损害。[] 责任编辑:张义凌 []新疆时时彩开奖结果四上海陆家嘴强化金融核心功能中新网长沙2月27日电 (付敬懿)将职♀♀♀♀♀♀∫挡》乐瓮骋荒扇肷产经营单位安全生产主体责任的内肉♀♀♀♀≥,建立企业生产经营单位负责♀♀♀∪税踩责任终身追究制度。《衡♀♀〓南省生产经营单位安全生产主体责任规垛♀♀〃》(以下简称《规定》)将于2018年3月1日正式施。[]♀♀[]湖南省人民政府27日在长沙这♀♀≠开新闻发布会,湖南省扳♀♀〔委办主任、省安监局局长李大剑介绍菱♀♀∷即将实施的《规定》,♀♀〗一步明确生产经营单位的安全生产主体责任,切实遭♀♀・防和减少生产安全事故。[]2017年湖南省发生♀♀「骼嗌产经营性安全事故1043起,死亡864肉♀♀∷,同比分别减少了1154起、717人,♀♀“踩生产事故总量、死亡人数“双下降”,有效碘♀♀∝保护了人民群众的生命财产安全,促进了经济社烩♀♀♂持续稳定向好发展。然而,纵观解♀♀↑年来湖南发生的重大安全生产事故b♀♀‖究其根源,还是生产经营单位安全生产主体责任落实不♀♀〉轿弧[]此次《规定》的出台共37条,涉尖♀♀“安全生产责任制、安全生产机构和人员♀♀ ⒔逃培训、安全投入♀♀♀、风险管控与隐患治理、♀♀∮急管理等六个方面,明确了生产经营单位安全生♀♀〔主体责任的主要内容,强调生产经逾♀♀―单位主要负责人、组织机构和人员保障的主体责♀♀∪危完善生产经营单位的培♀♀⊙岛凸芾肀U系闹魈逶鹑危突出隐患排查与肘♀♀∥理和应急管理的主体责任,严格政监督和责任追究。[]♀♀♀《规定》第三十三条特别强调了生产经营碘♀♀ˉ位相关人员不履安全生产主体责任的依法处罚。属逾♀♀≮严重违法为的,按有关规定将生产经营单位纳入安肉♀♀~生产失信记录名单,建立了企业生产经♀♀∮单位负责人安全责任终身追究制度。[]同时《规定》还将职业病防治统一纳入了生产经营单位安全生产主体责任的内容。随着安全生产形势的稳定好转,安全生产监管重点逐步由预防伤亡事故为主转向预防伤亡事故和预防职业病并重。[]据悉,《规定》于2017年12月25日湖南省政府第124次常务会议审议通过,12月28日由湖南省长许达哲签发,以省人民政府令第287号公布,自2018年3月1日起施。(完)德国特里尔市市长:马克思是我们发展垛♀♀♀♀♀♀≡华合作的重要基础牛市来了?安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】[][] ♀♀♀♀♀♀ ♀♀♀♀ ♀♀♀ 热点栏目 ♀♀ 自选股 数锯♀♀≥中心 情中心 资金流向 模♀♀∧饨灰 ♀♀ 客户端 ♀♀ 新浪港股讯,江南布意♀♀÷(03306)现价升14.22%,♀♀”14.94元;成交约45万♀♀」桑涉资611万元。[]江南♀♀〔家轮形绻布,截至去年12月底止中期棱♀♀←润为3.81亿元人民币,按年增尖♀♀∮22.1%,每股基本盈利0.74遭♀♀―人民币,中期息每股0.28元人民币♀♀。ㄏ嗟庇0.32港元)。[]现时,恒生指数报28922,升150点或升0.52%,主板成交618.61亿元.国企指数报11564,升0.18%或升20点。[]上证综合指数报2971,升29点或升1.01%。[]责任编辑:卢昱君 []

新疆时时彩开奖结果四

 坐飞机会被监视?三大国际航空公司回逾♀♀♀♀♀♀ˇ新达控股料年度盈转亏 现跌逾2%跌穿10天镶♀♀♀♀♀♀∵返粤车流7天高达百余万辆 拥堵造斥♀♀♀♀♀♀∩近百次车龙“五假副部”卢恩光的荒唐往事:默念这句话后才入睡[]央视网消息:2月23日,春节后♀♀♀♀♀♀∩习嗟牡诙天,检察机关依法对卢恩光提起公诉。♀♀♀♀[]检察机关起诉指控:被告人♀♀♀÷恩光为谋取不正当利益,给予多♀♀∶国家工作人员财物,情节特别严重;卢恩♀♀」馕其实际控制的企业谋取不正当♀♀±益,给予多名国家工作人员财物,情节严肘♀♀∝,依法应当以贿罪、单位贿罪追究其刑事责肉♀♀∥。[]说起卢恩光,他是个“有意思”的贪官:年龄遭♀♀§假、学历造假、入党材料造假、工作锯♀♀…历造假、家庭情况造假,被称为♀♀ 拔寮俑刹俊薄[][]从♀♀∫幻私营企业主到副部级领碘♀♀〖干部再到阶下囚,用卢恩光自己的话蒜♀♀〉,“想想自己走过的这20多年的路,就像一场♀♀∝梦,自己疯了”。[]多年来,卢恩光意♀♀』直信奉“万般皆下品,唯有当官高”。为了能当♀♀」伲卢恩光提交了入党申请书♀♀。但因从申请到入党需要一到两年的时间,卢恩光♀♀♀嫌太慢。于是拿着5000元找人帮忙,希望突击封♀♀、展他入党。《入党申请书》和《♀♀∪氲持驹甘椤肥1992年外♀♀‖时写的,同时交的,为了看起来更合理,特意把申请书殊♀♀”间往前倒签了两年。可卢恩光怎么也不会想到,♀♀∷的申请书中有学习邓小♀♀∑侥涎步不熬神的表述,这为他的违纪问题浮出水♀♀∶媛裣路笔。[]为了让自己的履历♀♀】雌鹄锤好,只读完高中的卢♀♀《鞴庀群笥辛吮究啤⑺妒俊⒉┦课钠尽6这些文柒♀♀【都是或靠买或靠送或靠混得来的。[]为了让自己在♀♀±次干部选拔中有年龄优势。他♀♀〗自己的出生年由1958年篡♀♀「奈1965年,一下小了7岁。[]现实中,卢♀♀《鞴夤灿衅呙子女,为了不影响仕途,他只填报了两名,♀♀∑渌五名子女均通过假手续落户在其他亲戚家。♀♀♀“我即使在家里都不允许(孩子♀♀)他们叫爹叫爸爸,不允许,要♀♀〔唤幸谈甘裁吹模我说别出去喊走了嘴。♀♀♀”卢恩光说。[]卢恩光甚至还为自♀♀〖焊牧嗣字,恩光二字意思是“感恩糕♀♀「母、光宗耀祖”。[]有了如此完整的档案,满脑子封建光♀♀≠本位思想的卢恩光开始一步步实现他碘♀♀∧“官梦”。[]1993年,聊城地区出台“民营企业家♀♀」抑翱萍几毕绯ぁ闭策,卢恩光觉得机♀♀∮隼戳恕K通过一番又跑又送,当上了高♀♀∶硗跸缈萍几毕绯ぁV这♀♀∮诘鄙瞎俚穆恩光非常高兴。“那时候就觉得,我意♀♀⊙经光宗耀祖了,到我父母坟前,那♀♀≌媸呛煤玫丶腊菀环。谁意♀♀―是再喊卢董事长、卢总b♀♀‖那时候心里就觉得对方不懂事♀♀。 我都副乡长了。”卢恩光说。[]之后,卢恩光♀♀♀先后向20多名不同层级的党员领导糕♀♀∩部贿,终于从一名私营企业主一步步变身为副部级干部♀♀ []多年来,卢恩光每天睡觉前都会默诵“♀♀≈足常乐,老天厚爱,你已功成名就,睡觉”;早晨醒来再激励自己继续“奋斗”,默诵“不知足常进取,功名就在前边,努力前。”[]卢恩光还给自己制定了三个狠抓、两个满意,“三个狠抓”就是狠抓工作,狠抓领导,狠抓群众。“两个满意”就是让领导满意,让群众满意。[]为了让自己能得到领导的信任,卢恩光将领导照顾的无微不至。每周都去给领导同志家里送菜、水果、各种肉食、半成品,修补领导家里的书架等。也正因为如此,在组织选拔副部级干部时,卢恩光得到有关领导的多次推荐。[]自欺必欺人,欺人必被欺!如今,卢恩光被提起公诉。他的案例也警醒着每一名党员干部要踏踏实实做事,清清白白做人!

新疆时时彩开奖结果四[相关图片]

新疆时时彩开奖结果四

上一篇: 福利彩票双色球开奖表
下一篇: 中国福利彩票走势图500网